Диэтиленгликоль

Применение:

• как промежуточный продукт при производстве 1,4-диоксана, тетраэтиленгликоля, морфолина и ряда других продуктов.
• как сырье в производстве сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов, полиалкиленгликольмалеинатов;
• как промежуточное соединение для синтеза фармакологических препаратов;
• как увлажнитель для табака, корковой пробки;
• как средство, предотвращающее высыхание чернил и клеев;
• как пластификатор для поливинилхлорида (ПВХ) и других полимеров;
• как высокоэффективный экстрагент ароматических углеводородов из продуктов каталитического риформинга нефтепродуктов;
• как осушитель для газов;
• растворитель для нитратов целлюлозы, полиэфирных смол, красителей;
• как компонент охлаждающих, гидравлических и тормозных жидкостей;

Упаковка: алюминиевые или стальные неоцинкованные бочки.

Хранение: на открытых площадках под навесом и на закрытых площадках.

Класс опасности: 3 класс.

Наличие в молекуле диэтиленгликоля двух спиртовых групп приводит к образованию внутри- и межмолекулярных водородных связей — с другими веществами, содержащими электроотрицательный атом (вода, амины).

Может быть использован в качестве топлива для портативных горелок. Горит пламенем, практически не имеющим цвета, при этом выделяется большое количество теплоты:

C₄H₁₀O₃(ж) + 5O₂(г) = 4CO₂(г) + 5H₂O(г) + 2376,39 кДж.

Диэтиленгликоль склонен к автоокислению. Автоокисление значительно ускоряется при наличии примесей пероксидных соединений (пероксиды, гидропероксиды) и замедляется при добавлении ингибиторов (хиноны, гидрохиноны). Окисляясь, диэтиленгликоль приобретает желтоватую окраску.

Диэтиленгликоль проявляет свойства как гликолей, так и сложных эфиров. С карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами образует сложные моно- и диэфиры, с альдегидами и кетонами в присутствии катализатора — фосфорной кислоты — соответствующие циклические ацетали.

Дегидрирование диэтиленгликоля на катализаторе (медь, цинк-медь-хром) приводит к 1,4-диоксан-2-ону. Дегидрирование на щелочных катализаторах даёт 1,4-диоксан. При оксиэтилировании при 150‒200^оС в присутствии щелочных катализаторов образуется полиэтиленгликоль.

Реагирует с фосгеном, образующиеся продукты являются очень реакционноспособными. Для бис-хлоруглекислого эфира дигликоля возможна реакция с аллиловым спиртом в присутствии щелочи.

Является ядом. При попадании в организм вызывает острое отравление, в первую очередь, поражает почки и печень. ПДК диэтиленгликоля в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³. Однако его ингаляционное воздействие невелико из-за низкой упругости паров.

Диэтиленгликоль является сырьём в промышленном получении сложных эфиров, полиуретанов, олигоэфиракрилатов. Он служит пластификатором, эффективным экстрагентом ароматических веществ в процессах риформинга. Диэтиленгликоль используется как осушитель газов, в качестве основного компонента антифризов, гидравлических и гидротормозных жидкостей, как растворитель нитратов целлюлозы и полиэфирных смол.